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分子生物学

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分子生物学

        

  • 载体构建

    为把DNA分子运送到受体细胞中去,必须寻找一种能进入细胞、在装载了外来的DNA片段后仍能照样复制的运载体。载体构建即是构建含外源DNA的质粒。

  • 蛋白表达纯化

    基因工程的最终目的是在一个合适的系统中,使外源基因高效表达,从而生产有价值的蛋白质产品。

  • 定点突变

    如果您的基因或载体上的特定位点并非您所需,或者需要做关键对照以进行基因、元件等的功能研究,您可能就需要对其特定位点做点突变,或者多个位点做点突变了。

  • 质粒DNA制备

    在体外或者细胞水平研究基因或者蛋白质功能,少不了构建成特定质粒。而质粒的制备是优秀研究必不可少的步骤。

  • TA克隆

    TA克隆技术(TA cloing)是利用了Taq聚合酶具有末端转移酶(TdT)活性,但却不具有3’-5’端外切酶校准活性的特点,可在PCR产物的3’末端加上一个非模板依赖的A。

  • SSR分析

    SSR(Simple Sequence Repeats)标记是一种以特异引物PCR为基础的分子标记技术,也称为微卫星DNA(Microsatellite DNA),是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列,属于第二代遗传标记

  • PCR重测序

    PCR重测序是通过已知序列设计引物并对已知片段进行扩增测序。此技术多用于同物种间不同个体的差异检测,如突变、缺失、插入等核酸水平上变化与表型的关联性研究。

  • SNP分型

    SNP全称Single Nucleotide Polymorphism,即单核苷酸多态性,是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括转换,颠换,插入和缺失,形成的遗传标记,其数量很多,多态性丰富,有些SNP位点直接影响基因功能,从而导致生物性状改变。

  • 亚克隆

    在细胞克隆中,对培养的细胞来说,从原有的克隆中,再筛选出具有某种特性的细胞进行培养,就是亚克隆亚克隆就是初步克隆的外源片段往往较长,含有许多目的基因片段以外的DNA片段,将目的基因所对应的一小段DNA找出来。

  • 菌种鉴定

    菌种鉴定一般就只要提取基因组DNA,然后PCR扩增16s rDNA片段,上GeneBank或者Eztaxon对比即可。一般序列相似度在97%以上就可以认为是同种细菌